Menyebrang

Itu Menyebrang adalah pertukaran kromosom ibu dan ayah seperti yang terjadi pada profase meiosis. Pertukaran potongan ini memungkinkan adanya keragaman karakteristik keturunan. Kesalahan dalam penyeberangan menyebabkan penyakit seperti sindrom Wolf-Hirschhorn.

Apa penyeberangan itu?

Genetika menggambarkan persilangan kromosom sebagai persilangan. Selama proses ini terjadi pertukaran potongan antara kromosom ibu dan ayah.

Kromosom mengandung DNA yang dikemas dalam protein. Jadi, selama persilangan, DNA keturunan tersusun dari materi genetik kedua orang tua. Langkah ini merupakan bagian dari meiosis, juga dikenal sebagai meiosis. Ini diawali dengan putusnya untaian DNA yang disebabkan oleh enzim.

Penyeberangan terjadi selama profase salah satu meiosis dan terjadi di kompleks sinaptonema. Ini adalah struktur yang terdiri dari protein, DNA dan RNA. Dengan persilangan tersebut, persilangan dua kromatid masing-masing dapat diamati di bawah mikroskop cahaya.

Rekombinasi persilangan juga dikenal sebagai rekombinasi intrachromosomal. Ini mengikuti rekombinasi antar kromosom, yang menciptakan pengaturan acak gamet ayah dan ibu untuk membentuk zigot.

Fungsi & tugas

Genetika membedakan antara mitosis dan meiosis. Mitosis juga dikenal sebagai pembelahan sel sederhana. Pasangan kromosom ayah dan ibu digandakan selama proses ini dan didistribusikan ke sel anak. Ini berarti bahwa masing-masing dari dua bagian diberi pasangan homolog setelah pembagian sederhana. Jadi sel anak memiliki dua kali set kromosom dari sel aslinya. Jadi untuk berbicara, DNA berfungsi ganda dalam mitosis.

Dibandingkan dengan ini, meiosis adalah pembagian kematangan di mana sel germinal muncul. Pada langkah pertama meiosis, salinan gen yang dipasangkan digandakan lagi. Penggantian salinan gen empat kali lipat dibuat. Semua kromosom yang ada dengan demikian masing-masing hadir dalam dua kromatid, yaitu dalam untaian ganda DNA termasuk protein terkait. Rekombinasi berjalan seiring dengan proses penggandaan DNA. Alel dipertukarkan dan materi genetik diatur ulang.

Pengaturan baru ini selama rekombinasi antar kromosom dibiarkan secara kebetulan. Selama profase satu, kromosom ibu dan ayah yang sesuai awalnya secara acak menempel satu sama lain. Penambahan ini juga dikenal sebagai zigoten dan menghasilkan kompleks sinaptonemal protein, DNA dan RNA.

Zigoten diikuti oleh fase kawin, juga dikenal sebagai pachytan. Struktur yang dihasilkan dengan cara ini disebut bivalen karena penggandaan kromosom. Terkadang ada juga pembicaraan tentang tetrad, karena sekarang ada empat kromatid.

Akhirnya, enzim khusus menghasilkan pemutusan untai DNA. Istirahat ini terjadi di mana kromatid individu tumpang tindih. Rekombinasi intrachomosomal sekarang menghubungkan breakpoint kromosom secara melintang. Inilah mengapa proses ini juga disebut sebagai persilangan kromosom.

Dalam kasus persilangan, terjadi pertukaran seluruh area kromosom antara dua kromosom yang berbeda. Tanpa penyilangan, tidak ada kombinasi karakteristik baru yang dapat muncul untuk keturunannya. Rekombinasi hanyalah dasar dari fenomena adaptasi terhadap kondisi lingkungan yang berubah. Oleh karena itu, rekombinasi intrakromosom merupakan bagian penting dari evolusi.

Meiosis dan penyeberangan intrachromosomal diikuti oleh mitosis.

Anda dapat menemukan obat Anda di sini

Penyakit & penyakit

Kesalahan dalam penyeberangan adalah penyebab utama penyakit. Jika, misalnya, dua urutan kromosom sangat mirip dalam pembentukan tetrad, maka urutan ini dapat ditumpangkan meskipun tidak homolog. Pembicaraan itu kemudian tentang penyeberangan yang tidak setara. Dalam fenomena ini, satu untai sering hilang dan yang lainnya ganda. Dalam konteks ini kita juga berbicara tentang penghapusan dan duplikasi.

Beberapa kesalahan dalam penyeberangan tidak memiliki nilai penyakit, tetapi yang lain menghasilkan kombinasi yang mengakibatkan orang tidak dapat hidup. Dalam kasus lain kelangsungan hidup diberikan lagi, tetapi nilai penyakit dihubungkan dengan kesalahan penyeberangan.

Penyakit yang berhubungan dengan persilangan adalah kelainan kromosom atau displasia kromosom. Sebagai akibat dari kelainan atau displasia tersebut, misalnya, penyakit bawaan seperti penyakit Huntington dapat berkembang.

Penyakit Huntington adalah penyakit keturunan pada otak yang menyebabkan gangguan afeksi, kehilangan kendali atas otot, delusi dan demensia atau gangguan kognitif. Penyakit ini disebabkan oleh urutan residu glutamin yang tinggi secara tidak wajar yang disandikan oleh gen tertentu.

Sindrom Cri-du-chat juga disebabkan oleh kesalahan penyeberangan. Penyakit ini merupakan contoh penyakit keturunan yang diakibatkan oleh suatu penghapusan. Lengan pendek kromosom lima dihapus. Mereka yang terkena gangguan mental dan membuat suara-suara aneh. Seringkali mereka memiliki kepala yang sangat kecil dan mata yang lebar.

Sindrom Wolf-Hirschhorn juga disebabkan oleh kesalahan penyeberangan. Dalam hal ini, bagian lengan pendek kromosom empat hilang. Akibatnya, gangguan intelektual dan pertumbuhan yang parah terjadi.

Penyakit yang tidak terlalu serius yang disebabkan oleh kesalahan dalam penyeberangan adalah penglihatan buruk merah-hijau. Pada penyakit ini, rekombinasi yang salah kekurangan gen untuk kepekaan cahaya tertentu. Orang yang terpengaruh tidak dapat melihat warna dari area cahaya yang sesuai. Fenomena ini diturunkan dalam pewarisan resesif terkait-X.