Tripanosom

Tripanosom adalah parasit eukariotik uniseluler yang dilengkapi dengan momok dan juga termasuk dalam protozoa. Tripanosom yang terjadi secara global memiliki badan sel yang ramping dan diklasifikasikan berdasarkan titik keluar flagela mereka. Ciri khas patogen ini untuk beberapa penyakit tropis seperti penyakit tidur adalah adanya pergantian inang wajib antara vektor invertebrata dan vertebrata.

Apa itu tripanosom?

Tripanosom adalah parasit bersel tunggal, flagelated yang diklasifikasikan di antara protozoa karena inti selnya dan organel lainnya. Dari sekian ratus spesies genus Trypanosoma, hanya sedikit yang patogen bagi manusia dan menyebabkan penyakit seperti penyakit tidur di Afrika Barat dan Timur serta penyakit Chagas di Amerika Tengah dan Selatan.

Tripanosom memiliki badan sel yang ramping dan dicirikan oleh perubahan inang wajib antara vektor invertebrata, juga dikenal sebagai vektor, dan vertebrata, yang juga mencakup reptil, burung, dan ikan. Karena banyak spesies hidup sangat spesifik pada inang, jenis tripanosom yang sesuai hanya dapat terjadi di area distribusi inang perantara dan "inang terakhir".

Trypanosomes dapat dibagi menjadi trypomastigote, epimastigote dan amastigote berkaitan dengan titik awal flagela mereka. Dalam tripanosom tripomastigotik, flagel muncul di ujung belakang sel, dalam bentuk epimastigotik di tengah dan dalam bentuk amastigotik tidak ada flagel eksternal yang dapat dilihat.

Perbedaan lain dapat dibuat sehubungan dengan jalur infeksi. Tripanosom yang berkembang biak di ujung usus serangga dan diekskresikan dengan feses disebut sterokoraria dan yang ditransfer dengan belalai saat menghisap darah disebut salivaria.

Kejadian, Distribusi & Properti

Tripanosom tersebar di seluruh dunia, tetapi spesies patogen bagi manusia sebagian besar terbatas di Afrika tropis dan Amerika Tengah dan Selatan. Patogen yang bersifat patogen bagi manusia termasuk Trypanosoma brucei (penyakit tidur Afrika) dan Trypanosoma cruzi (penyakit Chagas Amerika Tengah). Penyakit tidur ditularkan oleh lalat tsetse saat menggigit belalai, sedangkan agen penyebab penyakit Chagas ditularkan melalui kotoran serangga predator. Lesi kulit terkecil cukup untuk memberi Trypanosoma cruzei akses ke organisme dan pembuluh darah manusia.

Pada vertebrata, tripanosom biasanya hidup di plasma darah, di getah bening atau bahkan di cairan serebrospinal. Patogen yang menyebabkan penyakit tidur telah mengembangkan sistem canggih untuk mengubah ekspresi antigen di permukaannya. Segera setelah sistem kekebalan adaptif telah menyesuaikan diri dengan jenis antigen, sistem tersebut dihadapkan dengan antigen yang berubah di mana sistem kekebalan pertama-tama harus menyesuaikan dirinya sendiri dalam proses yang kompleks.

Trypanosoma cruzi mengambil pendekatan berbeda untuk menghindari respons imun. Patogen berubah menjadi bentuk amastigote dan berkembang biak di dalam sel inang untuk menghindari perhatian sistem kekebalan.

Pada trypanosomes yang ditularkan melalui gigitan lalat, pembengkakan biasanya berkembang di lokasi tusukan, juga dikenal sebagai trypanosome chancre. Sekitar dua minggu setelah infeksi, patogen memasuki pembuluh darah dan getah bening. Kelenjar getah bening membengkak dan - jika tidak diobati - serangan demam berkala terjadi. Dalam beberapa kasus, terkadang perlu waktu bertahun-tahun bagi patogen untuk melewati sawar darah-otak dan memicu meningitis di sistem saraf pusat (SSP).

Pada prinsipnya, perbedaan harus dibuat antara penyakit tidur Afrika Timur dan Afrika Barat karena perubahan inang yang berbeda. Sebenarnya, Trypanosoma brucei rhodesiense (penyakit tidur Afrika Timur) adalah agen penyebab zoonosis, karena hewan seperti antelop, springboks dan penghuni sabana lainnya membentuk reservoir utama tanpa menjadi sakit sendiri. Lalat tsetse kemudian terutama terinfeksi pada hewan liar dan menyebarkan patogen ke manusia tanpa melalui perubahan generasi yang biasa pada lalat tsetse. Faktanya, itu adalah infeksi dari hewan liar atau hewan ternak ke manusia. Patut dicatat bahwa lalat tsetse betina dan jantan bertindak sebagai vektor (vektor). Sebaliknya, penularan patogen malaria ke manusia terjadi secara eksklusif melalui nyamuk Anopheles betina.

Penyakit & penyakit

Dari sekian banyak spesies tripanosom yang ada di seluruh dunia, hanya tiga yang terjadi sebagai patogen bagi manusia. Secara khusus, ini adalah patogen penyakit tidur di Afrika Barat dan Afrika Timur serta patogen penyakit Chagas, yang tersebar luas di negara-negara di Amerika Tengah dan Amerika Selatan bagian utara.

Risiko mengembangkan infeksi tripanosom terbatas pada wilayah tempat lalat tsetse berasal dan di Amerika Tengah. Patogen penyakit Chagas tidak ditularkan oleh lalat atau nyamuk, tetapi oleh jenis serangga predator tertentu, yang tidak ditularkan oleh sporozoit selama makan darah, tetapi dikeluarkan melalui tinja. Sporozoit dapat masuk ke tubuh melalui infeksi apusan, di mana mereka menyerang otot jantung, jaringan saraf pendukung (neuroglia) dan sel-sel tertentu dari sistem kekebalan.

Jika tidak diobati, penyakit Chagas memiliki beberapa fase dan berakibat fatal bagi sekitar 10 persen orang yang terinfeksi. Ada peningkatan risiko infeksi pada anak kecil dan orang dengan sistem kekebalan yang lemah secara alami atau buatan. Setelah masa inkubasi kira-kira tiga minggu, gejala pertama muncul, seperti perubahan kulit, demam terus menerus atau intermiten, dan pembengkakan kelenjar getah bening. Gejala selama fase akut ini sangat mirip dengan infeksi mirip flu. Reaksi kulit lokal yang disebut chagom berkembang di titik masuknya patogen.