Warisan

Itu Warisan bertanggung jawab untuk membuat anak-anak terlihat seperti saudara mereka. Sebagai bagian dari proses yang kompleks, berbagai properti diteruskan ke keturunan melalui kromosom. Dengan demikian, ayah dan ibu selalu memenuhi dua ciri untuk masing-masing ciri.

Apa itu warisan

Manusia memiliki 46 kromosom. Kromosom adalah pembawa DNA di mana semua informasi untuk penampilan fisik disimpan. Misalnya, mereka memutuskan warna mata mana yang akan berkembang atau berapa ukuran yang akan dicapai keturunannya.

Ada 46 kromosom di setiap sel di tubuh, tidak termasuk sel germinal, yang membelah selama meiosis. Kumpulan kromosom diploid berasal dari ibu dan ayah dalam bagian yang sama.

Kromosom adalah titik awal pewarisan. Ada berbagai aturan dan properti yang sesuai dengan karakteristik yang diwarisi. Alasan utama keanekaragaman genetik yang besar dalam suatu populasi adalah rekombinasi alel. Alel adalah komponen individu kromosom. Dengan cara ini, dalam jangka panjang, evolusi dapat terjadi pada saat yang sama segera setelah adaptasi terhadap kondisi kehidupan baru menjadi diperlukan.

Fungsi & tugas

Sudah lama diketahui bahwa anak-anak seringkali terlihat sangat mirip dengan orang tua mereka. Bagaimana fenomena seperti itu muncul, bagaimanapun, tidak secara bertahap diuraikan sampai tahun 1865 oleh Gregor Johann Mendel. Dia melakukan eksperimen dengan kacang polong dan mampu memberi nama proses yang sesuai dengan karakteristik tanaman yang diturunkan.

Namun, keteraturan ini tidak dapat ditransfer satu-ke-satu ke manusia. Sebaliknya, ini adalah proses yang jauh lebih kompleks. Secara total, ada sekitar 25.000 gen dalam kromosom manusia. Ini pada akhirnya menentukan penampilan dan jalannya proses metabolisme. Varians genetik hampir tidak terbatas. Secara total, ada sekitar 64 triliun kemungkinan kombinasi yang pada akhirnya memastikan bahwa orang-orang itu serupa tetapi tetap berbeda satu sama lain.

Pada akhirnya, pewarisan memastikan bahwa ada dua cetak biru (dari ibu dan ayah) untuk semua karakteristik di setiap sel. Versi mana yang akan menang ditentukan sejak awal. Ini mengarah pada fakta bahwa sifat-sifat tertentu diwariskan secara dominan, sementara yang lain tetap resesif.

Pengaruh yang menjadi fenomena umum tidak dapat dilakukan. Orang tua membawa gen resesif yang dapat berkembang menjadi gen dominan melalui pewarisan. Misalnya, ada kemungkinan ibu dan ayah berambut hitam dan pirang. Biasanya, rambut hitam diwarisi secara dominan.

Namun, ibu mungkin juga membawa gen rambut pirang dalam dirinya, yang meskipun tidak berlaku dalam dirinya, sekarang mungkin bergabung dengan gen yang sama dari ayah, yang pada akhirnya menghasilkan keturunan juga memiliki rambut pirang. Karena ada, tetapi tidak ditentukan, gen yang diwariskan yang pada akhirnya diambil dari keturunannya, cucu juga mungkin terlihat seperti kakek-nenek atau kerabat jauh mereka.

Pada akhirnya, setiap orang memiliki gen di dalamnya yang tidak dapat bertahan dalam penampilannya sendiri. Karakteristik ini masih bisa diwariskan. Oleh karena itu, tugas pewarisan yang paling penting adalah penciptaan keragaman genetik. Ini juga sangat penting untuk evolusi.

Penyakit & penyakit

Penyakit bisa terjadi sebagai bagian dari warisan. Ada berbagai penyakit keturunan yang diturunkan menurut pola tertentu. Misalnya, albinisme, kretinisme, dan Sindrom Peters-Plus diwariskan sebagai sifat resesif autosom.

Titik awal lagi di sini adalah kromosom. Pada pewarisan autosomal, gen yang cacat ada pada salah satu kromosom yang tidak bertanggung jawab untuk menentukan jenis kelamin. Namun, agar penyakit itu bertahan dan diwariskan ke keturunannya, kedua orang tuanya harus memiliki gen yang rusak. Inilah satu-satunya cara untuk sakit. Namun, orang tua tidak perlu aktif menderita penyakit tersebut. Sebaliknya, mereka juga bisa menjadi pembawa, karena sifatnya belum menguasai mereka, tetapi masih ada dalam genom.

Namun, dalam kasus penyakit dominan autosomal, keberadaan gen yang rusak cukup untuk memicu penyakit tersebut. Dengan demikian, risiko penyakit anak adalah 50 persen. Penyakit dengan pewarisan autosom dominan termasuk anemia sel sabit dan sindrom Marfan, misalnya.

Selain pola pewarisan autosomal, ada juga yang ditularkan melalui gonosom. Misalnya, ada gen pada kromosom X yang memicu terjadinya hemofilia atau kebutaan merah-hijau. Wanita memiliki dua kromosom X, pria satu kromosom X dan satu kromosom Y. Dalam kasus warisan terkait-X, jenis kelamin orang tua dan anak menentukan. Misalnya, jika seorang pria membawa gen yang rusak pada X gonosomnya, semua putrinya akan menjadi pembawa penyakit tersebut meskipun ibunya sehat.

Hal ini didasarkan pada fakta bahwa anak-anak menerima satu kromosom X dari ayah mereka dan satu dari ibu mereka untuk mengembangkan jenis kelaminnya. Jika wanita tersebut juga memiliki gen yang rusak, semua keturunannya akan memiliki ekspresi penyakit tertentu. Jika hanya wanita yang terpengaruh, putranya menjadi sakit, sementara putrinya menjadi pembawa. Jika pembawa memiliki anak, mereka akan menjadi pembawa, sehat atau sakit di bagian yang sama.