Adenosin difosfat

Adenosin difosfat (ADP) adalah mononukleotida dengan basa purin adenin dan memainkan peran sentral dalam semua proses metabolisme. Bersama dengan adenosine triphosphate (ATP), ia bertanggung jawab atas pergantian energi dalam organisme. Kebanyakan gangguan pada fungsi ADP adalah mitokondria.

Apa itu adenosin difosfat?

Sebagai mononukleotida, adenosin difosfat terdiri dari adenin basa purin, ribosa gula, dan rantai fosfat dua bagian. Dua residu fosfat dihubungkan satu sama lain melalui ikatan anhidrida. Ketika residu fosfat lebih lanjut diserap, adenosin trifosfat (ATP) diproduksi sambil mengkonsumsi energi.

ATP, pada gilirannya, adalah penyimpan energi pusat dan pembawa energi dalam organisme. Dalam kasus proses yang memakan energi, residu fosfat ketiga juga dilepaskan, dimana ADP energi rendah terbentuk kembali. Namun, ketika ADP melepaskan residu fosfat, itu menciptakan adenosimonophosphate (AMP). AMP adalah mononukleotida dari asam ribonukleat. ADP juga dapat dibentuk dari AMP dengan mengambil residu fosfat. Reaksi ini juga membutuhkan energi. Semakin banyak residu fosfat yang dikandung mononukleotida, semakin energiknya.

Muatan negatif dari residu fosfat dalam ruang yang padat menyebabkan gaya tolak, yang secara khusus mengacaukan molekul yang paling kaya fosfat (ATP). Ion magnesium dapat menstabilkan molekul dengan mendistribusikan tegangan. Stabilisasi yang lebih efektif dicapai melalui regresi ADP dengan pelepasan residu fosfat. Energi yang dilepaskan digunakan untuk proses energik di dalam tubuh.

Fungsi, efek & tugas

Meskipun adenosin difosfat dibayangi oleh adenosin trifosfat (ATP), ia memiliki kepentingan yang sama besar bagi organisme. ATP disebut molekul kehidupan karena ia merupakan pembawa energi yang paling diperlukan dalam semua proses biologis. Namun, efek ATP tidak dapat dijelaskan tanpa ADP.

Semua reaksi bergantung pada ikatan energi tinggi antara residu fosfat ketiga dan residu fosfat kedua di ATP. Pelepasan residu fosfat selalu terjadi selama proses yang memakan energi dan fosforilasi substrat lainnya. ADP dibuat dari ATP. Ketika molekul substrat yang secara energik diaktifkan oleh fosforilasi mentransfer residu fosfatnya kembali ke ADP, ATP yang lebih kaya energi dibuat. Oleh karena itu, sistem ATP / ADP sebenarnya harus dipertimbangkan secara keseluruhan.

Melalui aksi sistem ini, zat organik baru disintesis, kerja osmotik dilakukan, zat secara aktif diangkut melalui biomembran dan bahkan gerakan mekanis terjadi selama kontraksi otot. Lebih jauh, ADP memainkan perannya sendiri dalam banyak proses enzimatik. Ini adalah bagian dari koenzim A. Sebagai koenzim, koenzim A mendukung banyak enzim dalam metabolisme energi. Jadi itu terlibat dalam aktivasi asam lemak.

Itu terdiri dari ADP, vitamin B5 dan asam amino sistein. Koenzim A memiliki pengaruh langsung pada metabolisme lemak dan secara tidak langsung pada metabolisme karbohidrat dan protein. ADP juga berperan dalam pembekuan darah. Dengan menempel pada reseptor trombosit darah tertentu, ADP merangsang peningkatan agregasi trombosit dan dengan demikian memastikan proses penyembuhan lebih cepat untuk luka berdarah.

Pendidikan, kejadian, properti & nilai optimal

Adenosin difosfat terjadi karena sangat penting dalam semua organisme dan semua sel. Kepentingan utamanya, bersama dengan ATP, adalah untuk proses transfer energi. ATP dan juga ADP terjadi dalam jumlah besar di mitokondria eukariota karena proses rantai pernapasan berlangsung di sana. Pada bakteri, tentu saja, mereka berada di sitoplasma.

ADP awalnya diproduksi dengan penambahan residu fosfat ke adenosin monofosfat (AMP). AMP adalah mononukleotida dari RNA. Titik awal biosintesis adalah ribosa-5-fosfat, yang mengikat gugus molekul asam amino tertentu melalui berbagai tahap perantara hingga mononukleotida inositol monofosfat (IMP) terbentuk. Selain GMP, AMP pada akhirnya dibentuk melalui reaksi lebih lanjut. AMP juga dapat diperoleh dari asam nukleat melalui jalur penyelamatan.

Anda dapat menemukan obat Anda di sini

Penyakit & Gangguan

Gangguan pada sistem ATP / ADP terutama terjadi pada apa yang disebut penyakit mitokondria. Seperti namanya, ini adalah penyakit mitokondria. Mitokondria adalah organel sel di mana sebagian besar proses penghasil energi berlangsung melalui rantai pernapasan.

Di sini, bahan penyusun karbohidrat, lemak, dan protein dipecah dengan pembentukan energi. ATP dan ADP sangat penting dalam proses ini. Telah ditemukan bahwa pada penyakit mitokondria, konsentrasi ATP lebih rendah. Penyebabnya bermacam-macam. Penyebab genetik dapat mengganggu pembentukan ATP dari ADP. Kerusakan tertentu dari organ yang sangat bergantung pada energi ditemukan sebagai ciri umum dari semua kemungkinan penyakit genetik. Jantung, sistem otot, ginjal atau sistem saraf sering terpengaruh. Kebanyakan penyakit berkembang pesat, meskipun proses penyakit bervariasi dari orang ke orang.

Perbedaan tersebut mungkin disebabkan oleh perbedaan jumlah mitokondria yang terkena. Penyakit mitokondria juga bisa didapat. Secara khusus, penyakit seperti diabetes melitus, obesitas, ALS, penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson atau kanker juga berhubungan dengan gangguan fungsi mitokondria. Pasokan energi tubuh terganggu, yang pada gilirannya menyebabkan kerusakan lebih lanjut pada organ yang sangat bergantung pada energi.

Namun, ADP juga memiliki beberapa fungsi penting di luar proses transfer energi. Efeknya pada pembekuan darah juga bisa menyebabkan penggumpalan darah di tempat yang tidak diinginkan. Untuk mencegah trombosis, stroke, serangan jantung atau emboli, darah orang yang berisiko bisa menipis atau ADP dihambat. Penghambat ADP termasuk obat clopidogrel, ticlopidine dan prasugrel.