Protein motorik

Protein motorik termasuk dalam kelompok protein sitoskeletal. Sitoskeleton berfungsi untuk menstabilkan sel dan pergerakannya serta mekanisme transpor di dalam sel.

Apa itu Protein Motorik?

Kelompok protein sitoskeletal terdiri dari protein motorik, protein pengatur, protein penghubung, protein batas dan protein kerangka kerja. Protein motorik terdiri dari domain kepala dan ekor. Domain kepala juga merupakan domain mesin pada saat yang sama.

Ini berfungsi untuk mengikat sitoskeleton agar membentuk struktur berbentuk protein. Domain motorik berisi situs pengikatan untuk adenosine triphosphate (ATP) dan area protein yang melakukan gerakan tertentu saat konformasi berubah. Domain motorik sangat terkonservasi di setiap subkelompok protein sitoskeletal, mis. semua protein dari subkelompok yang sama memiliki domain motorik yang terstruktur dan berfungsi sama. Di sisi lain, domain ekor mengikat protein target masing-masing. Ini juga dapat berfungsi untuk membiarkan beberapa protein motorik membentuk kompleks protein satu sama lain.

Fungsi, efek & tugas

Kelompok protein motorik terdiri dari kinesin, prestines, dyneins, dan myosin. Kinesin biasanya membentuk dimer, yaitu mereka membentuk kompleks protein berpasangan. Ini mengikat mikrotubulus sel dan bergerak sepanjang mikrotubulus ini dari minus menuju ujung plus, yaitu dari inti sel ke membran sel.

Gerakan di sepanjang mikrotubulus ini mengangkut organel atau vesikula di dalam sel dari satu lokasi ke lokasi berikutnya. Kinesin berperan dalam pelepasan neurotransmitter, di mana vesikel dengan neurotransmitter diangkut di sepanjang mikrotubulus ke membran presinaptik. Kinesin juga terlibat dalam pembelahan sel. Mirip dengan kinesin, dynein juga membentuk dimer dan berikatan dengan mikrotubulus. Namun, ini berpindah dari ujung plus ke ujung minus, yaitu dari membran sel ke inti sel. Ini juga dikenal sebagai transportasi retrograde. Dyneins spesifik terjadi pada alat bantu gerak sel, seperti silia atau flagela, yang juga dikenal sebagai flagela.

Ini ditemukan, misalnya, di spermatozoa. Miosin juga dapat dimer dan berikatan dengan filamen aktin. Mereka bergerak dari ujung minus ke ujung plus dari filamen dan, seperti kinesin yang telah dijelaskan, berfungsi untuk mengangkut vesikel. Namun, subtipe Mysoin VI tidak bergerak ke arah ini. Selain itu, Mysoin, bersama dengan aktin, terjadi lebih banyak di jaringan otot untuk dapat melakukan kontraksi otot di sana. Ini dilakukan dengan mendorong filamen aktin satu sama lain. Mysoin juga memainkan peran penting dalam endo- dan eksositosis serta dalam pergerakan sel.

Jenis penggerak ini dapat terjadi pada sel yang tidak memiliki flagela atau silia. Mysoin juga memiliki kekhasan yaitu hanya terjadi pada eukariota dibandingkan dengan dynein dan kinesin, yang juga terjadi pada prokariota. Prestin terjadi di sel-sel rambut telinga bagian dalam. Dibandingkan dengan protein motorik yang dijelaskan sejauh ini, prestin diatur oleh tegangan listrik, yang mengarah pada pergerakan mekanisnya di dalam sel.

Pendidikan, kejadian, properti & nilai optimal

Protein motorik adalah protein alosterik. Protein ini mengubah konformasi mereka, yaitu bentuknya, setelah mengikat ligan. Ini bisa, misalnya, menjadi reseptor, seperti reseptor insulin, yang mengubah konfigurasinya setelah mengikat ligannya, insulin. Ini kemudian memiliki konsekuensi bahwa reseptor memicu kaskade sinyal. Protein motorik membutuhkan adenso triphosphate (ATP) untuk aktivitasnya.

Mereka digunakan untuk menghasilkan pergerakan dalam sel tetapi juga untuk transportasi dalam sel, seperti endo- atau eksositosis. Ini adalah pengambilan atau pelepasan zat atau protein tertentu oleh sel. Salah satu contohnya adalah pengiriman neurotransmiter melalui terminasi prasinaps sebuah neuron melalui fusi vesikel, yang mengandung neurotransmitter dan terletak di dalam sel, dengan membran plasma neuron.

Penyakit & Gangguan

Jika ada mutasi pada gen yang mengkode protein Mysoin dalam tubuh manusia, hal ini dapat menyebabkan kardiomiopati hipertrofik. Ini adalah penyakit otot jantung. Jenis penyakit elektronik ini bawaan.

Ini menyebabkan penebalan otot yang tidak merata di ventrikel kiri. Ini dikenal sebagai hipertrofi. Olahraga atau aktivitas fisik berat lainnya menyebabkan penyempitan pembuluh darah yang keluar di ventrikel kiri. Otot jantung menegang, yang digambarkan sebagai gangguan kepatuhan. Konsekuensinya adalah aritmia jantung dan sesak napas bagi mereka yang terkena. Kondisi ini dapat diobati dengan obat-obatan, atau pembuluh darah yang terkuras di ventrikel kiri tersumbat dan jaringan otot diangkat.

Penyakit lainnya adalah mysoin memory myopathy. Hal ini menyebabkan penggumpalan mysoin di sel otot. Akibatnya otot menjadi lemah. Penyakit ini biasanya didiagnosis pada masa kanak-kanak, tetapi bisa juga terjadi di kemudian hari. Melemahnya otot menyebabkan gaya berjalan lebih lambat dan kesulitan mengangkat lengan. Pada kasus penyakit yang parah ini, ada juga yang kesulitan bernapas.

Cacat pada otot mysoin juga dapat menyebabkan apa yang disebut Sindrom Usher. Ini adalah penyakit yang menyebabkan ketulian dan kebutaan. Cacat pada protein motorik kinesin dapat menyebabkan penyakit Charcot-Marie-Tooth, yang merupakan bentuk atrofi otot.