Pemasangan dasar

Sepasang basa terdiri dari dua nukleobasa yang terletak berseberangan dalam asam deoksiribonukleat (DNA) atau asam ribonukleat (RNA), mengikat satu sama lain dan membentuk untai ganda dengan bantuan ikatan hidrogen. Ini adalah informasi genom suatu organisme dan mengandung gen. Yang salah Pemasangan dasar dapat menyebabkan mutasi.

Apa pasangan basa itu?

Sepasang basa terdiri dari nukleobasa. Ini adalah elemen DNA atau RNA. Nukleobasa ini, pada gilirannya, bersama dengan asam fosfat atau fosfat dan deoksiribosa, gula, membentuk nukleotida (basa).

Asam fosfat dan deoksiribosa sama untuk setiap nukleotida; mereka membentuk tulang punggung DNA. Basa dan deoksiribosa dikenal sebagai nukleosida. Residu fosfat berarti DNA bermuatan negatif dan juga hidrofilik; ia berinteraksi dengan air.

Nukleotida hanya berbeda di basa. Perbedaan dibuat antara lima basa, tergantung pada apakah mereka merupakan komponen DNA atau RNA. Basa adalah adenin (A) dan guanin (G), ini termasuk dalam purin. Timin (T), sitosin (C) dan urasil (U) adalah pirimidin. Purin adalah senyawa organik heterosiklik, sedangkan pirimidin adalah senyawa organik heterosiklik, aromatik.

Di dalam DNA terdapat pasangan basa adenin dan timin (A-T), serta guanin dan sitosin (G-C). Dalam kasus RNA, di sisi lain, pasangan basa terjadi antara adenin dan urasil (A-U) dan antara guanin dan sitosin (G-C). Pasangan basa ini disebut komplementer.

Pasangan tersebut dibuat oleh ikatan hidrogen. Ini adalah interaksi antara atom hidrogen dan pasangan elektron bebas pada atom lain. Di sini atom hidrogen terikat secara kovalen. Ini adalah ikatan kimia di mana terjadi interaksi antara elektron valensi satu atom dan inti atom lainnya. Pasangan basa juga digunakan sebagai ukuran ukuran DNA: 1bp sama dengan satu dan 1kb sama dengan 1000 pasangan basa atau nukleotida.

Fungsi & tugas

Pasangan basa memiliki fungsi penting untuk struktur DNA. DNA terjadi sebagai heliks ganda. Susunan spasial heliks ganda disebut B-DNA, heliks beruntai ganda bertangan kanan yang, berbeda dengan bentuk-A, memiliki susunan yang lebih rileks.

Ketika adenin dan timin berpasangan basa, dua ikatan hidrogen terbentuk. Sebaliknya, pasangan guanin dan sitosin menciptakan tiga ikatan hidrogen. Karena pasangan basa antara purin dan pirimidin, jarak yang dihasilkan antara dua untai DNA selalu sama. Struktur DNA teratur, diameter heliks DNA 2 nm. Rotasi penuh 360 ° dalam heliks terjadi setiap 10 pasang basa dan panjangnya 3,4 nm.

Pasangan basa juga memainkan peran penting dalam replikasi DNA. Replikasi DNA dibagi menjadi fase inisiasi, fase perpanjangan dan fase penghentian. Ini terjadi selama pembelahan sel. DNA dilepaskan oleh enzim yang disebut DNA helikase. Untai ganda dipisahkan satu sama lain dan DNA polimerase menempel pada untai DNA tunggal dan mulai menghasilkan untai DNA pelengkap pada setiap untai tunggal.Ini menciptakan dua untai tunggal DNA baru, yang membentuk heliks ganda DNA baru.

Struktur heliks ganda DNA yang baru disintesis dijamin oleh pasangan basa komplementer. Selain itu, pasangan basa memainkan peran penting dalam biosintesis protein. Ini dibagi menjadi transkripsi dan terjemahan. Selama transkripsi, heliks ganda DNA dilepaskan dan untaian pelengkap dipisahkan satu sama lain. Ini juga dilakukan oleh enzim helikase.

RNA polimerase berikatan dengan untai tunggal DNA dan membentuk RNA yang saling melengkapi. Dalam kasus RNA, urasil digunakan sebagai pengganti timin dan, dibandingkan dengan DNA, ia memiliki apa yang disebut ekor poliA. RNA selalu diakhiri dengan string adenin. RNA juga tetap menjadi untai tunggal dan digunakan untuk mensintesis protein selama penerjemahan. Jenis protein bergantung pada gen tertentu yang dibaca dan digunakan sebagai templat untuk sintesis protein.

Anda dapat menemukan obat Anda di sini

Penyakit & penyakit

Erwin Chargaff menemukan bahwa basa adenin dan timin serta guanin dan sitosin adalah 1: 1. James D. Watson dan Francis Harry Compton Crick akhirnya menemukan bahwa ada pasangan basa yang saling melengkapi dari adenin dan timin serta guanin dan sitosin. Ini dikenal sebagai pasangan Watson-Crick.

Namun, berbagai gangguan dapat menyebabkan pasangan basa yang tidak biasa, seperti pasangan terbalik Watson-Crick. Bentuk pasangan basa yang salah lainnya adalah pasangan wobble. Ini adalah pasangan yang bertentangan dengan pasangan Watson-Crick seperti G-U, G-T atau A-C. Kesalahan ini dapat terjadi selama replikasi DNA dan kemudian harus dihilangkan dengan perbaikan DNA.

Pasangan basa yang salah dapat menyebabkan mutasi. Mutasi ini tidak harus berbahaya. Ada yang disebut muasi diam, di mana pasangan basa ditukar dengan pasangan lain, tetapi tidak mengakibatkan gangguan fungsional atau struktural untuk protein yang disintesis. Dalam kasus anemia sel sabit, bagaimanapun, mutasi adalah alasan pembentukan sel darah merah yang tidak berfungsi. Mutasi secara langsung mempengaruhi hemoglobin, yang bertanggung jawab untuk mengangkut oksigen dalam darah. Terjadi gangguan peredaran darah yang serius dan mengancam jiwa serta anemia.