Opsonin adalah istilah umum untuk berbagai protein. Misalnya, opsonin muncul sebagai antibodi atau faktor pelengkap dan dengan demikian terlibat dalam respons kekebalan tubuh. Opsonin berperan dalam berbagai penyakit, termasuk penyakit autoinflamasi dan infeksi.
Apa itu opsonin?
Dalam biologi, opsonin adalah berbagai protein yang termasuk dalam sistem kekebalan tubuh. Mereka termasuk antibodi dan faktor pelengkap, antara lain. Keduanya diperlukan untuk pertahanan melawan patogen.
Nama opsonin berasal dari bahasa Yunani "opsōneîn", yang artinya seperti "menyiapkan makanan": Opsonin menyiapkan mikroorganisme untuk fagosit. Fagosit adalah sel pemulung yang dapat menghilangkan jaringan, bakteri, jamur, parasit atau virus. Opsonin berfungsi sebagian sebagai penanda (misalnya antibodi), sebagian membantu fagosit menempel pada sel berbahaya (misalnya fibronektin).
Opsonin dapat dibagi menjadi tiga kelompok: Antibodi menempel pada antigen dan memberi sinyal pada sistem kekebalan bahwa ada potensi hama. Faktor pelengkap pada gilirannya bereaksi terhadap antigen. Kelompok ketiga opsonin beredar bebas di dalam darah.
Fungsi, efek & tugas
Antibodi dari sistem kekebalan adalah varian dari opsonin. Antibodi adalah protein darah yang dapat larut yang dapat mengikat antigen. Antigen adalah struktur di permukaan sel yang memberikan informasi tentang jenis sel. Sistem kekebalan menggunakan antigen untuk mengenali benda asing dan mengidentifikasi patogen. Antibodi menandai objek yang mencurigakan dan dengan demikian memungkinkan reaksi pertahanan.
Faktor komplemen dari sistem kekebalan juga termasuk dalam opsonin. Sistem komplemen terdiri dari protein plasma yang dilarutkan di dalam darah atau diikat ke sel. Mereka terutama terlibat dalam reaksi kekebalan terhadap mikroorganisme seperti jamur, bakteri atau parasit. Untuk melakukan ini, faktor pelengkap menempel pada penyusup dan menutupi permukaannya. Biologi menyebut proses ini opsonisasi. Opsonisasi menandakan bahaya dari objek opsonisasi dan merangsang fagosit untuk menelan dan mencernanya.
Fibronectin adalah opsonin non-spesifik. Ini terjadi dalam matriks ekstraseluler dan terlibat, misalnya, dalam perbaikan jaringan, migrasi dan adhesi sel, dan hemostasis. Fibronektin memiliki fungsi mediasi dalam reaksi kekebalan: membantu fagosit untuk mengikat antigen.
Opsonin lain adalah C-reactive protein (CRP), yang merupakan salah satu protein fase akut: tubuh memproduksinya dalam jumlah yang lebih besar ketika terjadi infeksi atau peradangan akut. CRP mengaktifkan sistem pelengkap. PTX3 juga melakukan fungsi serupa - tetapi reseptor tidak hanya bereaksi terhadap berbagai bakteri, jamur dan virus, tetapi juga terhadap sel tubuh sendiri, yang menimbulkan ancaman.
Sel yang rusak parah atau mengandung virus memulai kehancurannya sendiri segera setelah mereka mengenali risikonya dan sebaliknya tidak dapat menghilangkannya. Bunuh diri sel ini juga dikenal sebagai apoptosis. PTX3 juga menargetkan sel tersebut, membantu mengeluarkannya dari fagosit sebelum sel yang merusak menyebar.
Pendidikan, kejadian, properti & nilai optimal
Tubuh mensintesis berbagai opsonin di berbagai organ. Misalnya, hati membuat CRP. Satu opsonin dapat terdiri dari beberapa ratus asam amino yang bergabung membentuk rantai panjang. Urutan asam amino dalam rantai ditentukan oleh kode genetik. Mutasi dapat mengganggu urutan asam amino dan dengan demikian mengubah struktur opsonin. Konsekuensi yang mungkin terjadi adalah penyakit pada sistem kekebalan, penyakit autoinflamasi atau gangguan pada sintesis jaringan.
Dokter dapat mendeteksi beberapa opsonin dengan melakukan tes darah. Pemeriksaan tersebut dapat, misalnya, membantu mengungkap reaksi peradangan yang tidak terlihat. Nilai referensi CRP adalah 10 mg / l untuk orang dewasa yang sehat. Jika nilai terukur lebih tinggi, ini merupakan indikasi infeksi akut atau reaksi inflamasi. Pemeriksaan lebih lanjut atau parameter darah lainnya seperti penanda inflamasi spesifik penyakit mungkin dapat memberikan penyebab pasti dari nilai opsonin yang abnormal.
Penyakit & Gangguan
Opsonin individu dapat dikaitkan dengan penyakit dengan berbagai cara. Mutasi pada gen FN1 mengubah fibronektin opsonin, yang mendorong pengikatan fagosit ke antigen. Akibatnya, sindrom Ehlers-Danlos tipe-X dapat muncul dengan sendirinya.
Gambaran klinis ditandai dengan kelainan pada jaringan ikat. Yang terpenting, mobilitas sendi yang berlebihan dan kulit yang terlalu meregang merupakan karakteristiknya. Selain itu, sindrom Ehlers-Danlos menyebabkan perubahan pada otot, pembuluh, organ dalam, tendon, dan ligamen. Karena sindrom ini mempengaruhi banyak sistem organ, gejalanya sangat beragam: Termasuk masalah jantung, osteoartritis dini, degenerasi cakram intervertebralis, kulit lembut dan tipis, cedera yang sering terjadi, perkembangan motorik yang tertunda pada anak-anak, kelainan pada gigi dan gusi, gangguan pencernaan ringan atau parah, neuralgia , Migrain, penyakit mata dan banyak penyakit dan gangguan lainnya.
Selain itu, gejala psikologis seperti kecemasan yang tidak biasa, depresi, nyeri, dan gangguan tidur sering muncul dengan sendirinya. Untuk mendiagnosis sindrom Ehlers-Danlos, dokter perlu mempertimbangkan gambaran klinis dan juga mencari tahu apakah anggota keluarga memiliki penyakit langka tersebut. Meskipun biasanya bekerja untuk kepentingan kesehatan, faktor komplemen dapat menyebabkan kerusakan langsung pada organisme manusia - jika tidak terkendali dan merusak jaringan tubuh sendiri. Proses ini terjadi antara lain pada rheumatoid arthritis atau systemic lupus erythematosus.
Opsonin PTX3 tampaknya terlibat dalam respon imun dalam berbagai keadaan. Misalnya, ia bereaksi terhadap virus influenza, muncul lebih sering pada kasus gagal ginjal dan mendukung pertahanan melawan infeksi jamur oleh Aspergillus fumigatus. Lebih lanjut, PTX3 juga terlibat dalam respon inflamasi pada rheumatoid arthritis, SIRS, sepsis dan lainnya.
