USG halus

Sebagai bagian dari diagnosis prenatal, pemeriksaan anak dalam kandungan, diagnosis lebih lanjut mungkin diperlukan. Ini dilakukan dengan cara USG halus, pemeriksaan sonografi khusus yang memungkinkan dokter untuk menyelidiki indikasi kemungkinan gangguan perkembangan pada anak atau kelainan fisik.

Apa itu USG halus?

Pemeriksaan ultrasonografi rutin kini telah menjadi bagian integral dari diagnosis kehamilan dan juga tercantum dalam pedoman bersalin. Berbeda dengan USG halus, begitu juga dengan USG organ, Skrining organ, diagnostik sonografi terperinci atau Ultrasonografi malformasi ditunjuk.

Nama yang berbeda memberikan indikasi terbaik untuk tujuan tersebut: organ dan struktur organ bayi yang belum lahir dipetakan dengan bantuan prosedur ini dan diperiksa untuk ketidakteraturan atau malformasi. Hasil USG yang halus jauh lebih rinci dan dilakukan dengan perangkat beresolusi tinggi. Pemeriksaan yang dilakukan wanita hamil sekitar dua jam, dilakukan melalui dinding perut ibu hamil, seperti pada sonografi normal.

Namun, hanya dokter yang telah dilatih secara khusus tentang perangkat ini, seperti ginekolog dan ahli radiologi, yang diizinkan untuk melakukan diagnosis ini. Karena ini pemeriksaan khusus, maka asuransi kesehatan tidak serta merta menutup biayanya.Sebagian besar memerlukan laporan ginekologi yang memberikan indikasi jelas mengapa pemeriksaan semacam itu diperlukan. Cacat jantung, misalnya, yang membuat operasi tak terhindarkan segera setelah melahirkan dan harus dilakukan tindakan pencegahan yang tepat.

Fungsi, efek & tujuan

Jika perlu, USG halus dilakukan antara minggu ke 19 dan 22 kehamilan, pada trimester kedua, jika, misalnya, ada kelainan selama pemeriksaan USG rutin.

Pemeriksaan berlangsung seperti ultrasonografi biasa: gel kontak dioleskan ke perut ibu hamil, setelah itu dokter memindahkan transduser ke atas dinding perut. Transduser mengirimkan gelombang ultrasonik ke dalam rahim. Gema yang kembali memungkinkan organ dan struktur organ anak terwakili. Berdasarkan pemeriksaan khusus ini, dokter yang berpengalaman dapat menentukan apakah organ anak ada dan berkembang sesuai dengan itu.

Gangguan perkembangan dan karakteristik fisik dapat diidentifikasi atau dikecualikan dengan cara ini. Pemeriksaan organ ini direkomendasikan oleh dokter kandungan untuk indikasi tertentu. Ini termasuk pasangan yang sudah memiliki anak yang sakit. Jika orang tua memiliki kondisi yang sudah ada sebelumnya yang dapat mempengaruhi perkembangan anak, seperti diabetes. Dalam kasus penyakit keturunan dan kelainan jantung bawaan dalam keluarga. Diketahui penggunaan narkoba oleh ibu hamil dan dengan perokok. Atau pada wanita yang telah terpapar radiasi kuat.

Bahkan wanita hamil yang lebih tua (dari 34 tahun) dan wanita yang hamil melalui inseminasi buatan sering disarankan untuk mendapatkan diagnosis USG yang baik demi keamanan. Fokus utama pemeriksaan semacam itu terutama diarahkan pada perkembangan organ dalam, anggota tubuh, otak, wajah, dan tulang belakang. Dengan opsi diagnostik ini, cacat dan malformasi dapat diidentifikasi pada tahap awal. Spina bifida, kanal tulang belakang yang terbuka, menjadi terlihat dengan cara ini. Ini penting karena, tergantung pada tingkat keparahan gangguan oklusi, operasi harus dilakukan dalam waktu 24 hingga 48 jam setelah kelahiran.

Cacat jantung juga bisa lebih mudah dikenali, seperti bintik putih yang juga dikenal dengan fenomena bola golf. Ini adalah kompresi seperti titik yang terjadi terutama di ventrikel kiri. Fokus lain adalah pada saluran pencernaan agar tidak mengabaikan kemungkinan obstruksi usus. Ini juga berlaku untuk ginjal dan saluran kemih untuk mendeteksi malformasi atau kista dalam waktu yang tepat. Tungkai bayi yang belum lahir diperiksa untuk memendekkan, posisi khusus dan banyak jari.

Selama pemeriksaan kepala, ukurannya diperhitungkan, serta karakteristik ruang otak. Selama pemeriksaan seperti itu, juga memungkinkan untuk mendeteksi celah bibir dan langit-langit pada tahap awal. Tujuan skrining organ adalah klarifikasi umum tentang status perkembangan janin pada trimester kedua kehamilan. Penilaian gambar USG dilakukan setelah pemeriksaan dan didiskusikan dengan calon orang tua.

Apa yang tidak dapat dilihat pada USG halus adalah kelainan kromosom. Yang disebut penanda lunak sonografi memberikan indikasi bahwa ada kekhasan kromosom. Untuk mendapatkan kepastian, dokter yang merawat akan merekomendasikan tindakan diagnostik lebih lanjut seperti tes cairan ketuban atau pengambilan sampel vilus korionik. Ini adalah tes untuk secara tegas menentukan kelainan kromosom seperti yang ditemukan pada sindrom Down.

Resiko, efek samping & bahaya

Pemeriksaan ultrasonografi halus sama amannya bagi ibu dan juga untuk janin, seperti halnya pemeriksaan ultrasonografi biasa. Tidak ada yang diketahui tentang efek sampingnya.

Namun, nilai informatif USG organ bergantung pada banyak faktor. Kualitas perangkat memainkan peran sentral. Begitu pula pengalaman dokter yang sedang melakukan pemeriksaan. Jumlah cairan ketuban juga tidak sedikit. Semakin kecil cairannya, semakin buruk gelombang suara yang dihasilkan. Hasilnya dipengaruhi oleh ketebalan dinding perut ibu hamil, bekas luka, posisi janin dan minggu kehamilan.

Membuat diagnosis yang benar di sini membutuhkan banyak pengalaman dan kepekaan. Oleh karena itu, sangat penting bahwa orang tua dididik oleh dokter sebelum pemeriksaan tersebut dilakukan. Karena sejujurnya, setiap dokter harus menjelaskan kepada orang tua bahwa tidak ada pemeriksaan yang dapat secara tegas memprediksi anak yang sehat. Ultrasonografi halus tidak lebih dari instrumen tambahan yang dapat berkontribusi untuk mendeteksi perkembangan organik yang tidak diinginkan.