Grooving

Itu Grooving zigot adalah pembelahan sel pada embriogenesis awal. Ini mengikuti pembuahan dan merupakan bagian dari perkembangan preembyonic. Kesalahan dalam pembelahan berhubungan dengan mutasi gen seperti trisomi atau disomi orang tua.

Apa alurnya?

Pada awal embriogenesis, sel membelah dengan mencubit sel telur yang telah dibuahi. Proses ini juga disebut penguraian atau Divisi alur zigot menunjukkan dan terjadi pada semua makhluk hidup multiseluler.

Embrio tidak membesar selama pembelahan sel ini, tetapi tersegmentasi. Pembagian alur memiliki kecepatan yang cepat karena tidak memerlukan produksi baru komponen biologis. Pembagian inti secara teoritis dapat dilakukan setiap tujuh hingga delapan menit dengan cara ini.

Berbeda dengan pembelahan sel konvensional, pembelahan berjalan serempak dan rasio inti-plasma berubah secara permanen dengan siklus sel pendek yang terdiri dari fase S dan M. Produk akhir dari divisi alur disebut morula. Ini adalah bola berisi sel yang berisi bahan peledak. Blastomer ini adalah sel yang dihasilkan dari pembelahan.

Sebanyak tiga jenis alur dibedakan: alur meroblastik ikan, reptil, serangga dan burung, alur holoblastik mamalia dan amfibi, dan alur spiral annelida dan moluska.

Fungsi & tugas

Pembelahan fisura termasuk dalam fase perkembangan embrio pra-embrio dan mengikuti pembuahan sel telur. Pembelahan ini diawali dengan peleburan inti sel telur. Beberapa jam kemudian, pembelahan sel pertama dimulai, yang memunculkan morula dari tahap dua sel melalui tahap empat sel dan delapan sel.

Morula adalah kumpulan sel bulat yang muncul pada hari ketiga atau keempat setelah pembuahan. Pembelahan sel terjadi dalam bentuk mitosis. Sel-sel berikut secara genetik identik dengan zigot dan oleh karena itu juga disebut sebagai klon.

Morula menjadi vesikula germinal atau blastula di tuba falopi dalam lima hingga enam hari ke depan dan dalam bentuk ini bersarang di selaput lendir rahim. Dengan demikian, pengerutan zigot merupakan langkah persiapan penting untuk perkembangan embrio dan memiliki nilai reproduksi yang tinggi.

Pada awal setiap pembelahan pembelahan, sel-sel, tetapi bukan plasma, menjadi lebih banyak. Jadi sel-selnya tumbuh belakangan dan saat ini hanya membelah menjadi blastomer yang ukurannya semakin kecil.

Di dalam plasma zigot terdapat kuning telur, dengan distribusi berbeda. Biasanya sisi yang relatif kurang kuning telurnya berlawanan dengan sisi yang relatif kaya kuning telur. Transisi antara kedua sisi ini disebut bulan sabit abu-abu. Distribusi kuning telur menentukan bagaimana pembagian mitosis zigot berlangsung secara rinci. Tempat yang kaya kuning telur disebut kutub vegetatif dan mengalami pertumbuhan lambat. Pada apa yang disebut kutub hewan dari sisi kuning telur, alur terjadi dengan kecepatan yang lebih tinggi. Oleh karena itu, berbagai jenis alur terkait dengan distribusi kuning telur.

Alur yang benar-benar setara terjadi, misalnya, dalam kuning telur yang terisolasi. Kuning telur relatif merata pada zigot-zigot ini. Alur yang benar-benar sama menciptakan blastomer yang tersebar merata dengan ukuran yang kira-kira sama dan terjadi terutama pada hewan holoblastik.

Kebalikannya adalah alur yang benar-benar tidak adil atau discoidal. Ini mengasumsikan distribusi kuning telur telolecithal, di mana kuning telur terutama pada kutub vegetatif zigot. Telur dengan jumlah kuning telur yang sangat besar di kutub vegetatif akan melewati alur diskoid. Hewan meroblastik, misalnya, merupakan makhluk dengan jenis alur ini.

Jenis pembelahan alur yang ketiga adalah alur superfisial. Itu terjadi pada telur centrolecithal, yang kuning telurnya ada di dalam. Sel-sel baru terbentuk di permukaan telur dan kuning telur tetap berada di dalamnya.

Penyakit & penyakit

Kehilangan atau duplikasi kromosom sudah dapat terjadi pada pembelahan pembelahan pertama. Biasanya, gangguan pada pembelahan sel telur atau sel sperma sebelum pembuahan bertanggung jawab atas gejala tersebut. Selama pembelahan mitosis, misalnya, embrio dengan garis sel trisom atau disome dibuat di tempat yang tidak diperlukan.

Disomi uniparental mungkin dapat berkembang menjadi isodisomi di mana kromosom orang tua terduplikasi seluruhnya atau sebagian. Peneliti genetika mengetahui kelainan kromosom seperti mosaik. Misalnya, sindrom Patau adalah penyakit terkait yang terkait dengan trisomi kromosom 13. Sindrom ini dikaitkan dengan kematian yang tinggi dan dikaitkan dengan bayi lahir mati. Malformasi tungkai merupakan bagian dari gambaran klinis seperti cacat jantung atau gangguan perkembangan otak dan malformasi sistem saraf pusat.

Sindrom Edwards, di sisi lain, dikenal sebagai trisomi 18. Cacat jantung, gangguan perkembangan di otak dan malformasi pada sistem saraf pusat juga terdapat pada penyakit ini. Malformasi pada ekstremitas dan area perut juga merupakan gejala umum.

Penyakit seperti sindrom Prader-Willi atau sindrom Angelmann juga berhubungan dengan disomi uniparental. Pada sindrom Prader-Willi, biasanya terdapat kecenderungan obesitas dan perawakan pendek serta cacat mental. Sindrom Angelmann ditandai dengan epilepsi, cacat bentuk dan ataksia serta kram, gangguan persepsi, dan retardasi psikomotor yang kuat.

Seberapa kuat trisomi atau disomi dalam kasus-kasus individu dan seberapa besar pengaruhnya terhadap kehidupan mereka yang terkena dampak sangat bervariasi dari orang ke orang.