Hipogenitalisme

Dari Hipogenitalisme mewakili keterbelakangan organ seksual, termasuk karakteristik seksual primer dan sekunder. Kemungkinan penyebabnya adalah produksi hormon seks yang tidak mencukupi dan efektivitasnya yang tidak mencukupi.

Apa itu Hipogenitalisme?

Di a Hipogenitalisme itu adalah perkembangan yang tidak memadai dari ciri-ciri seksual primer dan sekunder. Fokusnya adalah pada keterbelakangan alat kelamin luar. Pada pria, hanya penis kecil yang berkembang. Skrotum biasanya kecil dan halus. Dalam kasus ekstrim, bahkan hanya ada satu mikropenis. Pada wanita, tuba falopi dan uterus belum berkembang sempurna.

Kedua jenis kelamin juga menunjukkan perkembangan yang tidak lengkap dari ciri-ciri seksual sekunder. Hipogenitalisme dan hipogonadisme sangat erat kaitannya. Kedua istilah tersebut tidak boleh disalahartikan satu sama lain. Hipogonadisme adalah tidak berfungsinya gonad seperti testis atau ovarium, di mana terlalu sedikit hormon seks yang diproduksi. Kekurangan hormon seks menyebabkan keterbelakangan organ seksual (hipogenitalisme).

Namun, hipogenitalisme juga bisa memiliki penyebab lain. Dalam beberapa kasus, efektivitas hormon seks berkurang meskipun konsentrasi hormon normal.

penyebab

Ada banyak alasan hipogenitalisme. Perlu dicatat bahwa keterbelakangan organ seksual bukanlah penyakit independen, tetapi hanya gejala dari kelainan atau penyakit yang mendasarinya. Seringkali ada penyebab genetik. Berbagai sindrom seperti sindrom Klinefelter, sindrom Turner, sindrom Kallmann, sindrom Prader-Willi atau sindrom Laurence-Moon-Biedl-Bardet juga menunjukkan gejala hipogenitalisme.

Setidaknya dua puluh penyakit atau sindrom berbeda dapat menyebabkan gangguan perkembangan genital. Sebagian besar penyakit ini bersifat genetik. Mereka sering menyebabkan kurangnya produksi hormon melalui hipogonadisme. Namun, dalam pseudohermaphroditism feminus, terdapat genotipe XY laki-laki dengan produksi testosteron yang cukup. Namun, karena reseptor testosteron tidak efektif, ia tidak dapat mengembangkan keefektifannya.

Orang yang terkena adalah fenotip perempuan, tetapi tanpa kelenjar kelamin perempuan fungsional. Namun, dalam beberapa kasus, karakteristik seksual pria dan wanita sama. Di sini orang berbicara tentang hermafrodit (hermafrodit).

Tetapi hipogenitalisme juga bisa menjadi idiopatik. Hal ini menyebabkan keterbelakangan yang terisolasi dari alat kelamin tanpa sebab yang jelas. Ada kemungkinan batas antara ukuran kelamin normal dan patologis sering kabur karena definisi yang tidak tepat.

Seperti disebutkan sebelumnya, hipogenitalisme hanyalah gejala dari kelainan yang mendasari. Pada pria, itu memanifestasikan dirinya dalam penis anak kecil yang tidak berkembang lebih jauh bahkan setelah pubertas. Istilah mikropenis digunakan bila panjangnya tidak melebihi tujuh cm saat tegak. Selain itu, prostat hampir tidak bisa dirasakan. Terkadang hanya simpul seukuran kemiri yang bisa dirasakan. Pada wanita, rahim dan saluran tuba kurang berkembang. Karakteristik seksual sekunder tidak cukup berkembang pada kedua jenis kelamin.

Gejala, penyakit & tanda

Gejala tambahan tergantung pada kondisi yang mendasarinya. Ketika ada kekurangan testosteron, ada lebih banyak gejala. Prasyarat untuk hipogenitalisme adalah bahwa kekurangan testosteron terjadi sebelum pubertas. Pubertas tertunda, testis kecil, kesuburan berkurang, kerusakan otot, distribusi lemak wanita, perkembangan payudara, depresi, kelainan psikologis lainnya dan banyak lagi yang muncul.

Terkadang ada hipogenitalisme tanpa gejala tambahan. Ketika mikropenis terjadi, terkadang ada kelainan interseks di mana karakteristik seksual pria dan wanita hadir. Namun, kaum muda khususnya seringkali menderita gangguan psikologis. Mereka sering mengembangkan perasaan malu dan memisahkan diri dari teman-teman mereka.

Dalam kasus yang jarang terjadi, mereka bahkan mengembangkan gangguan kecemasan atau depresi. Biasanya, mereka yang terpengaruh tidak terpengaruh oleh gangguan tersebut dalam hal kemampuan mereka untuk ereksi dan ejakulasi. Dalam kebanyakan kasus, kehidupan seks yang normal dimungkinkan bagi orang yang bersangkutan. Namun terkadang, posisi dan metode perlu disesuaikan. Kekuatan prokreasi juga tidak dibatasi.

Diagnosis & perjalanan penyakit

Untuk mendiagnosis gangguan yang mendasari hipogenitalisme, konsentrasi hormon seks ditentukan terlebih dahulu. Tergantung gejala yang terjadi, tes genetik tetap bisa dilakukan. Spektrum sindrom yang dimaksud sangat besar, sehingga diperlukan diagnosis banding untuk berbagai penyakit.

Komplikasi

Sebagai akibat dari hipogenitalisme, terdapat keluhan utama pada organ seksual dan keterbelakangannya. Hal ini tidak hanya dapat menimbulkan keluhan fisik tetapi juga psikologis bagi penderita. Pada kebanyakan kasus, jumlah hormon seks pada pasien rendah, sehingga berkembang berbagai gangguan perilaku dan pertumbuhan dari mereka.

Tidak jarang depresi dan keluhan psikologis lainnya muncul. Mereka yang terkena sering merasa malu dengan penyakit dan gejalanya sehingga menderita rasa rendah diri. Kualitas hidup juga sangat dibatasi oleh penyakit. Dalam kebanyakan kasus, hipogenitalisme diobati dengan terapi hormon dan tidak ada komplikasi lebih lanjut yang muncul.

Jika gejalanya tidak kunjung hilang, penyakit yang mendasari didiagnosis. Komplikasi dapat muncul jika pengobatan tidak dimulai dan kerusakan otot atau anemia terjadi. Dalam kasus yang parah, pasien juga bisa menjadi impoten.

Namun, jika hipogenitalismenya hanya lemah, dalam banyak kasus tidak diperlukan pengobatan, kecuali jika gejalanya mengganggu pasien. Penanganan dini dan benar tidak akan menurunkan harapan hidup.

Kapan sebaiknya Anda pergi ke dokter?

Jika terjadi keterlambatan perkembangan fisik pada anak selama masa transisi menuju pubertas, sebaiknya dilakukan check up oleh dokter. Perkembangan tiba-tiba dan prematur dalam pembentukan organ genital juga mengkhawatirkan. Perkembangan payudara yang berkurang atau testis yang kecil harus diperiksakan ke dokter dan diperiksa.

Jika Anda mengalami kram menstruasi, perdarahan menstruasi tidak teratur atau jika tidak ada perdarahan, sebaiknya konsultasikan ke dokter. Dalam kasus disfungsi seksual, kehilangan libido atau kelainan visual pada organ genital, diperlukan kunjungan dokter. Masalah emosional, ketakutan atau rasa malu harus didiskusikan dengan dokter atau terapis. Fase depresi, suasana hati tertekan terus-menerus, masalah perilaku atau hilangnya semangat hidup adalah tanda-tanda di mana orang yang bersangkutan membutuhkan bantuan dan dukungan.

Perubahan kepribadian menjadi perhatian dan perlu dinilai oleh dokter. Konflik kemitraan yang meningkat, isolasi atau perilaku sosial yang tidak biasa harus dijelaskan oleh dokter. Keinginan yang tidak terpenuhi untuk hamil, kerusakan otot yang tidak dapat dipahami atau distribusi lemak yang tidak wajar pada tubuh harus mengarah pada pemeriksaan medis lebih lanjut. Perlu diklarifikasi penyebabnya sehingga tidak ada penyakit tambahan yang berkembang atau kualitas hidup orang yang terkena menurun. Nodul di area organ genital harus diperiksa dan dirawat secepat mungkin.

Dokter & terapis di daerah Anda

Terapi & Pengobatan

Jika hipogenitalisme disebabkan oleh kurangnya hormon seks, terapi hormon bisa menjadi pilihan. Pada pasien pria, testosteron dapat diberikan melalui suntikan atau dalam bentuk koyo testosteron. Wanita menerima hormon seks wanita seperti estradiol, ethinylestradiol atau hormon seks buatan chlormadinone. Pemberian hormon seks menyebabkan perkembangan selanjutnya dari karakteristik seksual primer dan sekunder. Namun, itu juga tergantung pada penyakit yang mendasarinya.

Pada sindrom Klinefelter misalnya, terdapat kelainan kromosom numerik pada kromosom seks. Status XXY ada. Mereka adalah pasien pria dengan defisiensi testosteron primer. Pemberian testosteron membawa perbaikan yang jelas dalam kualitas hidup. Selain pengembangan lebih lanjut dari ciri-ciri seksual primer, pengobatan hormon juga bekerja melawan anemia, kerusakan otot, osteoporosis, impotensi dan depresi yang ada.

Beberapa gangguan juga disebabkan oleh sistem pengaturan hormonal. Tidak ada kekurangan hormon seks yang terisolasi di sini. Misalnya, kelenjar pituitari, organ endokrin pusat, dapat terpengaruh. Dalam kasus ini, penyebabnya harus diidentifikasi dan diobati. Terapi penggantian hormon, yang mencakup hormon lain, mungkin juga diperlukan. Namun, hipogenitalisme tidak selalu membutuhkan pengobatan.

Dalam hipogenitalisme idiopatik, pertanyaan terkadang muncul, apakah ukuran organ genital dalam kasus ini tepat di luar norma yang ditetapkan oleh definisi.

Anda dapat menemukan obat Anda di sini

pencegahan

Tidak ada pencegahan hipogenitalisme. Biasanya ada kelainan hormonal yang seringkali bersifat genetik. Pada prinsipnya, lebih dari dua puluh penyakit dan sindrom yang berbeda dapat menyebabkan keterbelakangan organ genital. Perlu juga dicatat bahwa hipogenitalisme biasanya hanya merupakan gejala dari penyakit yang mendasari.

Rehabilitasi

Dengan hipogenitalisme, perawatan lanjutan dalam pengertian medis tidak diperlukan karena alat kelamin yang lemah. Ini tidak memerlukan pengobatan, tetapi berkat terapi hormon, obat ini dapat dirangsang untuk tumbuh. Ini biasanya harus dilakukan seumur hidup, yang dapat mengakibatkan pemeriksaan rutin dan, jika perlu, penghentian terapi.

Namun, banyak gambaran klinis dan sindrom yang berbeda di mana hipogenitalisme dapat menjadi gejalanya dapat memaksa perawatan lanjutan. Ini termasuk tindakan tindak lanjut yang diperlukan setelah operasi pada orang dengan trisomi 21, karena ini sering mengakibatkan malformasi organ, atau tindakan tindak lanjut pada orang dengan sindrom Prader-Willi. Yang terakhir, diabetes dan obesitas dan semua komplikasi sering terjadi.

Hipogenitalisme juga dapat menimbulkan banyak tekanan psikologis pada mereka yang terpengaruh, yang dapat mengarah pada perilaku yang merugikan diri sendiri. Penyakit mental dan terapi selanjutnya terkadang membuat perawatan lanjutan dalam bentuk diskusi lebih lanjut atau terapi lain yang diperlukan.

Hipogonadisme, yang seringkali menjadi penyebab hipogenitalisme, lebih sering dikaitkan dengan osteoporosis. Dari peningkatan risiko patah tulang ini, dapat juga disimpulkan bahwa perawatan lanjutan untuk patah tulang relevan. Namun, hal ini tidak mempengaruhi semua orang yang terkena hipogonadisme.

Anda bisa melakukannya sendiri

Sarana swadaya terbatas dalam hipogenitalisme. Mereka yang terkena penyakit ini selalu bergantung pada pemeriksaan kesehatan dan terapi guna mengatasi gejala penyakitnya.

Perawatan hipogenitalisme lebih lanjut sangat bergantung pada penyakit yang mendasari, tetapi biasanya dilakukan dengan bantuan hormon. Dalam kebanyakan kasus, perawatan medis sepenuhnya membatasi gejala sehingga pasien dapat menjalani kehidupan sehari-hari yang normal. Secara khusus, diagnosis dini penyakit mengarah pada pengobatan cepat tanpa komplikasi. Mereka yang terpengaruh hanya bergantung pada asupan rutin hormon. Jika penyakitnya terlambat didiagnosis, maka dapat mengakibatkan gangguan pada perkembangan anak. Gangguan ini harus diimbangi melalui terapi intensif. Seringkali orang tua dapat mendukung anaknya sesuai untuk menghindari gejala di masa dewasa.

Dalam kasus keluhan psikologis atau rasa rendah diri, diskusi dengan psikolog atau terapis juga dapat membantu. Percakapan dengan anggota keluarga atau teman juga cocok di sini. Melalui kontak dengan orang lain yang terpengaruh oleh hipogenitalisme, informasi berguna untuk kehidupan sehari-hari dapat dikumpulkan.