Sitosin

Sitosin adalah basa nukleat yang merupakan blok pembangun DNA dan RNA. Kode genetik setiap makhluk hidup terdiri dari itu dan tiga nukleobase lainnya.

Apa itu sitosin?

Nama kimiawi yang tepat dari sitosin adalah 4-amino-1H-pirimidin-2-satu, karena gugus amino dari basa nukleat berada pada posisi standar keempat kerangka pirimidin. Pirimidin adalah molekul yang strukturnya membentuk cincin beranggota enam dengan dua atom nitrogen.

Sebuah atom oksigen menempati posisi kedua. Pirimidin adalah partikel anorganik; itu berfungsi sebagai dasar untuk berbagai konstruksi lain seperti sitosin, di mana ia mewakili blok bangunan penting. Sitosin hanya larut sebagian dalam etanol dan air. Keadaan fisik normalnya padat, titik lelehnya 320 hingga 325 ° C. Ini menjadikan sitosin salah satu senyawa kimia yang lebih kuat.

Nukleobase dalam bentuk murni harus diberi label bahaya dengan label “iritan” karena dapat mengiritasi selaput lendir dan menyebabkan peradangan. Namun, sitosin hanya memicu reaksi ini dalam konsentrasi yang tidak wajar yang tidak terjadi di alam dan hanya diproduksi oleh sintesis biokimia buatan.

Fungsi, efek & tugas

Sitosin adalah salah satu dari empat basa nukleat yang, bersama dengan molekul gula, membentuk DNA (asam deoksiribonukleat) dan RNA serupa (asam ribonukleat). Sitosin memainkan peran penting dalam penyimpanan informasi herediter, yang bertanggung jawab untuk mengontrol sel dan keturunan.

DNA terdiri dari rantai panjang yang disebut nukleotida. Agar blok pembangun sitosin menjadi nukleotida, ia harus bergabung dengan blok pembangun lainnya. Nukleotida terdiri dari molekul gula, asam fosfat, dan basa. Dalam DNA manusia, molekul gula disebut pentosa; nama pentosa mengacu pada struktur pentagonal gula. Enzim khusus membaca DNA di dalam inti sel dan membuat salinan yang keluar dari inti. Di sana itu dibaca lagi oleh enzim lain dan diterjemahkan menjadi protein.

Karena itu, biologi juga menyebut terjemahan proses ini. Selama penerjemahan, enzim yang bertanggung jawab memilih molekul protein yang sesuai untuk setiap kode, yang terdiri dari tiga pasangan basa, dan membuat rantai panjang darinya.Sitosin, bersama dengan guanin, basa nukleat lainnya, membentuk apa yang disebut pasangan basa. Dua blok penyusun DNA dapat membentuk hubungan satu sama lain seperti dua potongan teka-teki - tetapi tidak dengan dua nukleobasa lainnya, timin dan adenin. Sitosin dan guanin bergabung dengan bantuan ikatan hidrogen dan dapat melarutkannya kembali dengan memisahkan hidrogen.

Timin juga merupakan basa pirimidin yang dibuat atas dasar cincin beranggota enam. Semua makhluk hidup berbagi prinsip dasar pewarisan ini dan didasarkan pada materi genetik dasar yang sama. Hanya urutan pasangan basa yang menentukan organisme mana yang muncul dari kode genetik, bentuk apa yang dimilikinya, dan fungsi apa yang dapat dijalankannya.

Pendidikan, Kejadian & Properti

Sitosin muncul dari pirimidin. Zat ini adalah cincin beranggota enam dengan dua atom nitrogen, gugus NH2 dan molekul oksigen tunggal dengan ikatan rangkap terikat pada pirimidin dengan ikatan tunggal. Selain itu, atom hidrogen menempel pada salah satu dari dua atom nitrogen pada cincin pirimidin. Ilmu alam membedakan antara dua bentuk sitosin, tautomer.

Selain tautomer H1, ada bentuk lain dari sitosin, tautomer 3H. Tautomer H1 dan tautomer H3 berbeda satu sama lain karena berbagai gugus tambahan menempel pada posisi berbeda pada cincin pirimidin. Varian H1 lebih sering muncul. Tidak ada nilai optimal untuk sitosin; Seberapa sering sitosin muncul dalam tubuh manusia tergantung pada berbagai faktor. Namun, karena berada di inti setiap sel, ini sangat umum.

Anda dapat menemukan obat Anda di sini

Penyakit & Gangguan

Sitosin adalah blok pembangun DNA dan ditentukan oleh tempatnya dalam urutan kode genetik bersama dengan tiga basis lain tentang mekanisme dasar kehidupan. Oleh karena itu, kehidupan tanpa sitosin tidak mungkin dilakukan.

Jika, misalnya, tidak tersedia cukup bahan dasar yang darinya sitosin dibuat selama fase paling awal kehamilan, perkembangan embrio lebih lanjut tidak akan mungkin dilakukan bahkan pada tahap sel individu. Oleh karena itu, tidak adanya sitosin dalam organisme hidup sama sekali tidak terpikirkan. Sitosin terdiri dari atom yang sangat umum. Kekurangan akibat gizi buruk sangat tidak mungkin terjadi. Sel tubuh dapat menukar sitosin seperti semua basa lainnya dengan kesalahan dalam menyalin DNA (transkripsi) dengan basa lain.

Ini adalah mutasi di mana enzim di dalam sel membentuk rantai protein yang salah. Protein-protein ini tidak berfungsi atau hanya berfungsi pada tingkat tertentu atau mencapai efek yang berbeda dari yang dimaksudkan. Ini mengganggu proses reguler organisme. Dalam kasus defisiensi myoadenylate deaminase (defisiensi MAD atau MADD), misalnya, kode genetik gen AMPD1 cacat. Sitosin seharusnya berada pada posisi 34 dari ekson 2; tetapi karena cacat genetik, posisi ini salah ditempati oleh nukleotida timin.

Perubahan kecil ini memiliki efek drastis: kode sekarang memberi sinyal "berhenti" pada titik ini, itulah sebabnya enzim hanya mensintesis protein yang tidak lengkap selama penerjemahan. Akibatnya, gangguan metabolisme otot rangka memanifestasikan dirinya dalam MADD. Ini menyebabkan ketidaknyamanan otot seperti kram, kelemahan dan nyeri.