Penyakit

Progeria penyakit tipe 2, juga disebut sindrom Werner, termasuk cacat genetik. Kata progeria berasal dari bahasa Latin dan berarti "penuaan dini". Sindrom Werner pertama kali ditemukan oleh dokter Kiel C.W. Otto Werner dijelaskan pada tahun 1904.

Progeria tipe 1, juga dikenal sebagai sindrom progeria Hutchinson-Gilford, adalah penyakit anak yang serius, meskipun sangat jarang. Secara umum, progeria dapat digambarkan sebagai penyakit yang menyerang anak yang terkena dalam gerak cepat

Progeria penyakit tipe 2, juga disebut sindrom Werner, termasuk cacat genetik. Kata progeria berasal dari bahasa Latin dan berarti "penuaan dini". Sindrom Werner pertama kali ditemukan oleh dokter Kiel C.W. Otto Werner dijelaskan pada tahun 1904.

Ensefalopati bilirubin adalah komplikasi serius dari hiperbilirubinemia pada bayi baru lahir. Ini adalah kerusakan pada sistem saraf pusat. Kerusakan konsekuensial yang serius atau bahkan hasil yang fatal mungkin terjadi.

Infantile cerebral palsy (ICP) adalah kerusakan otak yang dapat terjadi baik sebelum lahir maupun selama proses kelahiran dan sesudahnya. Gejala-gejalanya bermacam-macam, tidak mungkin disembuhkan. Namun keluhan tersebut bisa disebabkan oleh

Sindrom Jirásek-Zuelzer-Wilson, juga dikenal sebagai sindrom Zuelzer-Wilson, adalah aganglionosis usus. Bahkan pada masa bayi, penderita mengalami masalah buang air besar dan kembung.

Intoleransi rhesus, juga dikenal dalam bahasa sehari-hari sebagai intoleransi golongan darah, terutama mempengaruhi wanita hamil dan anak-anak mereka yang belum lahir pada kehamilan kedua. Faktor rhesus dalam darah ibu benar dalam kasus intoleransi rhesus

Diskus hernia adalah penyakit yang berhubungan dengan kerusakan dan keausan pada diskus intervertebralis dan tulang belakang lumbal atau serviks. Ini terutama mengarah pada deformasi dan memar pada tubuh vertebral individu. Proses ini bisa

Penyakit Keshan adalah penyakit otot jantung langka yang terutama disebabkan oleh kekurangan selenium. Penyakit itu dinamai sebuah kota di Manchuria Cina timur laut. Jika ada kekurangan selenium, tubuh bisa

Osteoartritis bahu lebih jarang terjadi dibandingkan osteoartritis lutut, misalnya, tetapi sama sakitnya dan penderitanya hebat. Penyakitnya tidak bisa disembuhkan. Tetapi ada banyak cara untuk meringankan ketidaknyamanan tersebut

Tulang ekor teratoma adalah tumor prenatal pada tulang ekor, yang biasanya jinak dan berhubungan dengan perkembangan abnormal dari goresan primitif. Tumor dapat dikenali sebelum lahir dan diobati jika perlu. Prenatal

Sirosis bilier primer adalah penyakit hati kronis yang jarang terjadi. Hari ini dikenal sebagai kolangitis bilier primer.

Invaginasi atau obstruksi usus pada anak kecil, seperti namanya, adalah penyakit usus yang sangat akut pada anak kecil, yang dapat mengakibatkan obstruksi usus yang mengancam jiwa. Kecurigaan satu

Penyakit Canavan adalah kekurangan mielin akibat mutasi kromosom. Mereka yang terkena menunjukkan defisit neurologis dan biasanya meninggal pada usia remaja. Sejauh ini, penyakit tersebut tidak dapat disembuhkan meski sudah ada pendekatan terapi gen.

Neuromyelitis optica adalah penyakit inflamasi autoimun yang mempengaruhi sistem saraf pusat dan menyebabkan degradasi selubung saraf isolasi tertentu (istilah medis demielinasi). Di

Penyakit Alexander adalah kondisi fatal yang sangat langka yang menghancurkan materi putih di otak dan sumsum tulang belakang. Ia juga dikenal sebagai Alexander Syndrome, Alexander Disease, dan Dysmyelinogenic Leukodystrophy.

Sindrom RAPADILINO adalah sindrom malformasi dengan gejala utama perawakan pendek dan malformasi tulang. Sindroma ini didasarkan pada mutasi keturunan. Pengobatan penyakit yang tidak dapat disembuhkan berlangsung sesuai gejala.

Penyakit kulit genetik disebut sindrom Rothmund-Thomson. Itu diwarisi secara resesif autosom.

Henti jantung atau gagal kardiovaskular dapat disebabkan oleh berbagai hal. Intervensi cepat sangat penting untuk prognosis yang baik jika terjadi serangan jantung.

Dokter menyebut sindrom Roberts sebagai malformasi turunan resesif autosom yang serius. Sindrom Roberts kadang-kadang disebut sebagai sindrom Appelt-Gerken-Lenz, sindrom pseudothalidomide dan Roberts SC phocomelia. Itu